1、第医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构或者配备医疗器械质量安全管理人员。第编制申报文档，下载并填写《医疗器械网络销售信息表》。
2、正面回答医疗器械网络销售备案流程：材料受理，按照办·事指南申请材料要求提交；材料核实，备案部门对填报的信息进行核实；公示，符合规定的，在7个工作日内向社会公开备案信息。
3、办营业执照 2 办 二类经营备案。如果卖给企业就办批发，卖个人就办零售。一般会直接办批零兼营。但是要注意一些地区。对批零兼营会限制经营范围 。因为很多器械 只能在医疗机构里使用，所以不能销售给个人消费者。3 再办案医疗器械网络销售备案凭证。这样就齐全了。
4、第三方平台提供者需接受省级药品监管部门在备案后三个月之内进行的一次现场检查。通过第三方平台进行网络销售的医疗器械企业，需配合第三方平台对医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证、企业营业执照等材料进行审核。
1、在成人用品特种经营申请页面中，点击“报名”，接下来填写店铺名称以及其他信息完成报名。成人用品类目无需审核，申请完成以后即可在淘宝店铺中发布成人类宝贝，若要出售避孕套类宝贝，那么商家还需要通过二类器械特种经营资质认证以后才能发布。
2、进入到千牛卖家中心—店铺管理—店铺经营许可，点击“成人用品特种经营申请”，然后点击“查看详情”进入到专营报名活动页面；在成人用品特种经营申请页面中，点击“报名”，接下来填写店铺名称以及其他信息完成报名。
3、二类的医疗器械注册办理是要到市局上，找到你所在的市食品药品监督管理局参看办事指南，因为每个市有差异，但基本上都差不多，我这里给你深圳办理二类医疗器械注册的流程。注意事项：在递交书面申报材料前，应通过成都市食品药品监督管理局综合业务应用系统网上提交行政许可申请。
4、因为有些时候需要用到开票，办理公司营业执照后，需要选择一家银行开通公司对公账户如没有办理过的经验，办理流程相对麻烦，需要提供公司经营场地，货架，货物，银行派人上门拍照，确定公司存在；二类医疗器械经营备案凭证到当地部门办理，店铺如需卖避孕套，就要办理此证件。
5、加入成人特种经营之后，无法再经营其他非成人类目商品；若需要出售避孕套商品，还需要申请加入二类器械特种经营才能发布；（2）加入成人特种经营之后，所有图片必须要上传到图片空间，并且通过审核之后才可以使用；（3）退出之后，30天之后方可再次加入。
1、第二类非药品类易制毒化学品经营备案证照编号应该按照以下格式填写：经营备案证编号为10位数字，由四部分构成，分别是：省（自治区、直辖市）代码、行政区划代码、备案管理机关代码和流水号。具体格式为：ABXXXXX-XXXXX。
2、第三条 购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证；购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当向所在地县级人民政府公安机关备案。取得购买许可证或者购买备案证明后，方可购买易制毒化学品。 第四条 个人不得购买第一类易制毒化学品和第二类易制毒化学品。
3、申请易制毒化学品运输许可证或者进行备案，应当提交下列材料：（一）经营企业的营业执照（副本和复印件），其他组织的登记证书或者成立批准文件（原件和复印件），个人的身份证明（原件和复印件）；（二）易制毒化学品购销合同（复印件）；（三）经办人的身份证明（原件和复印件）。
需要。依据是《麻醉药品、精神药品处方管理规定》第七条“麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
精二处方只有代办人身份证号码没有患者身份码号码不可以。精神药品处方需要有医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等。
对个人没有影响。登记身份证信息是为了方便对购买二类精神类药品的人员进行管理，确保药品的合法使用，防止药品流入非法渠道。同时，这也是为了保障公众的健康和安全，防止药品的滥用和不当使用。所以购买二类精神类药品登记身份证信息对个人没有影响。
需要。开药时居民需携带患者的身份证或就诊卡、医保卡，需提供药品名称、规格等常用药品信息。买精神类药物需要身份证留底。精神类药物是指治疗精神疾病的药物，医学上称为抗精神失常药。通常临床上根据用途，分为抗精神病药物、抗躁狂药物、抗抑郁药以及抗焦虑药。
法律分析：药它分为处方药和非处方药（OTC）。处方药是必须经过医生的诊疗，判断，开具处方才能够购买和使用的药品。而非处方药则不需用，我们可以自行购买。非处方药，它的标志就是带有OTC，非处方药又可分为带红色OTC的药，和带绿色OTC的药。绿色OTC的药是最安全的。
1、第二类医疗器械经营备案凭证的办理手续：提交备案申请。
2、二类医疗器械经营备案凭证办理流程：提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。
3、进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发一类二类医疗备案证，自行打印出来即可。
4、第十二条从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。
5、【法律分析】：第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功，等待市局审核。第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。