现决定自2022年1月16日至3月15日期间，提级加强南海区内药品零售企业疫情防控措施，具体要求如下：在店门外对顾客进行三查验，主动测温、主动要求顾客佩戴口罩及扫葵花码打卡查验粤康码。
关于对佛山南海大沥镇部分区域实施临时管控措施的通告根据最新疫情防控形势，为进一步防范疫情输入风险，经研究决定，自2022年11月8日起，对大沥镇部分区域实施临时管控措施：管控范围：海北片区西环高速、沿江路、白沙涌、沙溪大道围成的区域实施临时管控。
法律分析：对抗感冒、抗病毒等药品采购、验收以及购进渠道的合法性进行检查。督促企业认真做好购买治疗感冒、发热、抗病毒等药品人员的实名登记，对于未按要求规范登记的，执法人员进行现场指导。
一般情况下，是需要身份证登记信息的。据介绍，全市市民在购买“退烧药”时要携带身份证和电话，配合药品零售企业实名登记，如购药人拒不提供相关信息，药品经营企业可以拒绝销售。
点赞。岁末年初，随着疫情防控进入了新阶段，群众就医、购药的需求持续增加。为弘扬新时代文明新风和友爱奉献精神，特向广大群众发出如下倡议：倡导大家理性、适量、按需购买日常急需药品，无需大量储备和长期囤积相关药品。
在疫情期间，各大药店对药品销售实行了严格的管控，尤其是针对退烧药如布洛芬。购买此类药物时，通常需要进行实名登记，包括出示身份证并留下联系方式。这是为了防止有人发热未报告而自行购药，以控制疫情传播。在重点区域，药店会对登记的人员信息进行审查，确保公众健康安全。
法律分析：对抗感冒、抗病毒等药品采购、验收以及购进渠道的合法性进行检查。督促企业认真做好购买治疗感冒、发热、抗病毒等药品人员的实名登记，对于未按要求规范登记的，执法人员进行现场指导。
法律分析：营业场所入口处应按照所在地疫情防控指挥部门要求张贴疫情防控宣传标识；药品零售企业从业人员工作时均应佩戴口罩、测体温，体温异常者不得上岗；营业场所保持良好通风，每日定时消毒并记录；在收银台设置“一米线”，提醒顾客在药店内保持安全距离。
淄川区零售药店新冠肺炎疫情防控明白纸：重点提炼：药店工作人员每14天进行1次核酸检测；购买退烧等药物要做好个人信息登记。原文如下：做好经营场所消毒和工作人员“应检尽检”。每天按时对经营场所进行彻底消毒，工作人员必须穿工作服、戴口罩、手套。
根据《宁都县实行临时静态管理通告》规定，为全力保障疫情防控期间广大群众购买药品、母婴用品需求和价格稳定，满足静态管理期间部分群众需求，现就县城区域静态管理期间药品、母婴用品销售有关事项通告如下：四类药品一律下架封存。
1、要实名登记。现在去药店购药需要出示身份证登记并留下联系方式，无非就是怕有些人靠吃退烧药来掩盖疫情。但是现在药店销售“两抗一退”药物时，是需要登记的，在一些重点区域，他们可能会对这些登记的人员进行倒查，以排除某些风险因素。现在买布洛芬被登记了怎么办 这个是正常现象，不用担心。
2、在疫情期间，各大药店对药品销售实行了严格的管控，尤其是针对退烧药如布洛芬。购买此类药物时，通常需要进行实名登记，包括出示身份证并留下联系方式。这是为了防止有人发热未报告而自行购药，以控制疫情传播。在重点区域，药店会对登记的人员信息进行审查，确保公众健康安全。
3、现在去药店买退烧药必须实名买，到时还会有工作人员上门测体温。会有人随时关心你是不是感染了新型冠状病毒，不会强制隔离你的。而且现在很多地方的药店已经不出售退烧药了。比如南京，就下发了一项通知。
4、市民在指定药店凭身份证线下购买，每人可购买布洛芬片1份，每份00元。零售药店销售时需登记实名信息，提示市民扫码登记，以便查询。本次投放药品实施限量销售，当日投放量售完为止。希望大家科学用药，建议无症状和轻症不用药，确需用药应遵照说明书或在医师指导下使用。
5、月7日起对购药人员不做实名登记，不弹窗、不追访。药监部门指导药店加大药品储备投放，及时充分满足市场需求，基层医疗机构可为发热等11类症状患者提供开药服务。
6、这种情况下应该是会录入系统的，因为在生病的时候，如果购买布洛芬这种药物的时候，在青岛医保城购买布洛芬是用身份证登记的，只要登记的就会进行联网录入系统进行保存处理的，这种是直接录入的，因此这种现象是会录入系统的。
官方要求不得随意要求药店停业，不得对四类药一刀切，低风险区的药店销售四类药（目录内）也要按规定登记信息 7月6日，广东省药品监管局《广东省疫情风险区域保障群众用药工作规范指引（2022年第二版）》（以下简称《指引》）制定“出炉”。
严禁非法渠道采购、销售假劣药品、违规储存运输、违规销售处方药。 全市零售药店要诚信规范经营，合理定价，严格落实明码标价制度。严禁加价销售、囤积居奇、哄抬价格以及散布涨价谣言。 即日起，全市各级市场监管部门要加大对零售药店监管执法力度。
除养老院、福利院、中小学、幼儿园等特殊场所外，乘坐地铁、公交车等公共交通工具，进入公共场所，不再查验核酸检测阴性证明、不再扫“场所码”。 通过药店购买“四类”药品的人员，不再要求核酸检测和赋码促检。
对进返京人员不再查验核酸检测阴性证明和健康码等防控措施，抵京后不再执行落地“三天三检”； 药店要正常运营，不得随意关停； 没有疫情的学校要正常开展线下教学活动等。 “京十条” 详情如下： 科学精准划分风险区域。 按楼栋、单元、楼层、住户划定高风险区的要求，不得随意扩大到小区、社区和街道（乡镇）等区域。
四类药品管理制度，严格落实的销售监管，全部凭处方购销并实名登记顾客姓名、住址、有效身份证件号码、联系电话，以及购买药品的名称、规格、数量等信息。需要确保可以通过系统追溯到人。市场监管系统加大对“四类药品”追踪随访工作，充分利用信息化系统做好实名登记工作。
管理制度：麻醉药品和第一类精神药品设专库和专柜储存，双人双锁管理，专用处方，专用帐册，专册登记。专库安装防盗门窗，具有相应防火措施，安装与公安机关联网的报警装置。
药品试剂管理制度和操作流程：存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
第一条 为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。 第二条 本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。
第二条 药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质，品种目录见本办法附件1。国务院批准调整易制毒化学品分类和品种，涉及药品类易制毒化学品的，国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布。第三条 药品类易制毒化学品的生产、经营、购买以及监督管理，适用本办法。