1、负责公司药品经营许可证及GSP证照管理，包括申报、变更等相关工作；指导并监督相关岗位人员质量操作；配合药监部门日常检查管理工作；分析处理各类质量信息，保证信息的传递通畅、准确、及时；负责首营企业和首营品种的质量审核，建立各种质量档案。
2、药品经营企业里的质量管理员工作：负责审核首营企业、首营品种、首次经营客户的资料并建档。负责质量信息的收集和管理，做好质量变更的动态管理。并建立药品质量档案。指导、协调药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，推进岗位质量责任制的落实。
3、质量管理员岗位职责（续） 负责审核首营供货商、客户和产品，以及质管文件的管理工作。 收集和分析药品质量信息，建立药品质量信息档案，以便进行追踪和评估。 协助质量负责人实施质量监督和控制工作，确保质量管理体系的有效运行。 负责公司证照的更新和办理，确保证照的时效性和合规性。
4、药店质管员岗位职责三 督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GSP及有关质量管理制度。认真贯彻药店质量方针，指导监督有关药店的质量管理文件的执行。负责药品的验收，指导并监督药品陈列、销售等环节的质量管理工作。负责药品质量查询及质量信息管理。
5、定期评估解决的工艺或控制方案；制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制；总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；主持来料检验及出货评审工作；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见；完成上级委派的其他任务。以上是标准岗位职责说明。
6、质量管理员岗位职责2 负责首营供货商、客户、产品的审核，质管文件的管理。负责收集、分析药品质量信息，并建立药品质量信息档案 协助质量负责人做好质量监督、控制工作；负责公司证照的更新办理。负责本公司各类报告的归档等；完成相关领导交办的其他工作；医药相关专业优先先。
其原因是由于不正常的药物易腐药物可能出现的问题，药物质量问题已经被发现相邻很多药，储存时间长的药物，养护检查周期应缩短为加强保护。
全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件。企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。
看你是什么岗位了，如果你是营业员的话，一般会问以下几个问题；什么是药品不良反映？不良反映是指合格的药品在正常的用法与用量下出现的与用药目的无关的或其它反映。哪些处方药品必须凭处方才能销售，处方上要那些人签字才能销售。
这个提问范围有些广，一般会问企业的基本情况，就是对你汇报材料中的一些问题进行提问或核实。若你是认证的主管人员要注意：汇报材料中一定详细介绍要想要说的东西，企业、人员、设施及管理过程要尽可能描述清楚，但不要啰嗦。各岗位都要相到。最好列一个提问回答表。
每个医药公司都有自己制定的《质量管理程序》和《质量管理制度》，不然通不过GSP认证，你可以向质量管理员要来看看具体规定。1养护员的责任？A规范药品仓储养护管理行为，保证药品储存养护质量。药品养护组全面负责在库药品的养护工作。
1、GSP为英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范，控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。
2、质量管理人员资格证书：这是确保企业具备专业质量管理能力的重要证明。质量管理人员需要持有相应的资格证书，如执业药师证、质量管理员证等。这些证书的原件和复印件都需要提交，以证明企业质量管理人员的资质和资格。
3、执业药师担任质管员，还需考“GSP质量管理员”上岗证吗？ 执业药师担任质管、验收、养护、仓储等岗位，不需考上岗证。《药品经营质量管理规范》的依据是什么？制定《规范》的依据是《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条件》。
4、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。对采购药品合法性的审核。负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。是负责药品质量查询及质量信息管理。负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。负责对不合格药品的确认及处理。
