1、年，国内主流的医药数据库主要包括以下几个： DrugBank数据库：这是一个由加拿大阿尔伯塔大学研究人员创建的综合性药物数据库。它收录了50万种药物信息，包括小分子药物、生物技术药物、营养品和实验药物等。
2、①：DrugBank数据库，它是加拿大阿尔伯塔大学（University of Alberta）研究人员将详细的药物数据和全面的药物目标信息结合起来，建立的真实可靠的生物信息学和化学信息学数据库。DrugBank包含50万种药物信息，其中包括2653种经批准的小分子药物、1417种经批准的生物技术（蛋白质/肽）药物、131种营养品和6451种实验药物。
3、《科学引文数据库》（SCD）是由武书连研发的我国首个涵盖自然科学、工程与技术、农林科学、医药科学、人文科学、社会科学等全部非保密学科的大型引文数据库。
4、CSCD数据库。根据查询数据库显示，CSCD数据库是由北京大学《中文核心期刊要目总览》报刊的，具有很多内科领域领先的科研成果和诊疗经验。因此检索《中华内科杂志》2022年的全文，应该使用CSCD数据库。《中华内科杂志》共出版文献6250篇。总被下载585644次、总被引87333次。
症状监测，其概念目前尚未形成明确共识。狭义上，它通常涉及在特定人群中追踪特定临床表现，比如发热、腹泻以及呼吸道症状等的出现频率，侧重于对非特异性症状的日常监控。现代的症状监测范围已有所扩展，包括了更为广泛的临床现象和疾病关联指标。
症状监测什么意思症状监测原理定义症状监测的定义尚未统一，狭义上一般指对指定人群中特定临床症候群（如发热、腹泻、呼吸道症状等）的发生频率进行监测，强调非特异的症状为基础的监测。
快速识别和响应至关重要。症状监测作为一种新型方法，能实时追踪疾病爆发的规模和速度，监控疾病动态，通过可疑症状预警突发公共卫生事件，促使人们采取及时措施，降低发病率和死亡率，减少经济损失。
疫情健康监测是什么意思疫情健康监测，就是做好体温、症状的检测，如果不舒服，要及时报备社区。在疫情期间，应该不组织、不参加聚集活动，如非十分必要，不要外出，必须外出的时候要做好个人防护，外出佩戴口罩，回家进行消毒，等等。
1、人民日报健康客户端不完全统计，2023年第一季度中国等级医院及零售药店通用名药品销售额总计约为1200亿元，其中化药71个，销售额约820亿元；生物制品15个，销售额约250亿元；中成药14个，销售额约130亿元。
2、年，中医药市场规模逐年攀升，达到6970.3亿元，同比增长63%。其中，中成药生产规模约为4951亿元，中药饮片加工规模约为2012亿元。预计未来中国中药市场整体规模将稳定在1万亿以上。中药材市场规模将超过2000亿元，中成药市场规模将稳定在5000亿元以上，中药饮片市场规模将稳定在3000亿元以上。
3、随着国家政策红利不断释放，笔者预计“十四五”期间中药行业将保持两位数正向增长，2023年我国中药市场整体规模可稳定在一万亿以上。中国中药行业六大发展趋势 随着新冠疫情防控的常态化，以及医保目录调整，中药的价值逐渐凸显，我国政策扶持力度亦加大，中药市场将有较大的增长空间。
一）组织并监督企业实施《中华人民共和国药品管理法》等药品管理的法律、法规和行政规章；（二）组织并监督实施企业质量方针；（三）负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能；（四）审定企业质量管理制度；（五）研究和确定企业质量管理工作的重大问题；（六）确定企业质量奖惩措施。
【提问】 记录保存至超过有效期1年，但不得少于3年的（） A、药品购销记录 B、药品购进记录【回答】答复：《药品经营质量管理规范实施细则》第二章 药品批发和零售连锁的质量管理第四节 进货第二十七条 购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进目录。
第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
内容如下：第一章 总则第一条 为了加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。
同时《药品经营质量管理规范实施细则》更详细的规定：第二章，第十九条 “药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所，并有用于易燃易爆、有毒等环境下操作的安全设施和温、湿度调控的设备。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品的购进和销售需严格遵循一系列质量管理程序。首先，企业需确保供货商具有法定资格和良好的信誉，对购入药品的合法性及质量进行审核，同时验证销售人员的合法资质。对于首营品种，必须填写审批表并经过质量管理机构和企业领导的审批。
国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。
GSP 认证当然严格。首先把《药品管理法》、《药品管理法实施条列》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》等都学透了。并按照以上的法律、法规经营药品，才能直接通过GSP 认证。这中间还要有很多的文件要做。
在工作之余除了组织员工集中学习讨论以及定期考核外，可以带领参与GSP认证准备的工作人员到已通过认证的企业参观学习，详细了解他们整个准备和验收过程。
人员的学历、职称达不到要求。培训工作不到位，不掌握药品管理基础性知识 药品购销等记录不规范，内容不完整，缺乏可追踪世 应建立的药品质量、养护等档案不健全。对把握购进和销售单位合法性认识不足。