国家药品监督管理局数据查询主要分为以下几类：药品注册信息：包括药品的注册状态、注册类别、注册证号、剂型、规格、生产厂家等详细信息。这些信息对于公众了解药品的合法性和生产厂家至关重要。
此数据查询的主要种类分为两类。第一类是药品注册与备案信息查询，包括药品的注册证号、生产企业、批准文号等信息。第二类是药品质量抽检信息查询，包括抽检结果、不合格项目、处理措施等信息。这两类数据查询可以帮助公众了解药品的安全性和合规性，保障公众的健康权益。
批准文号、原批准文号、药品本位码等。国家药品监督管理局数据查询系统是查批准文号、原批准文号、药品本位码等。国家药品监督管理局负责药品（含中药、民族药）、医疗器械和化妆品安全监督管理标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理；负责执业药师资格准入管理等，深受好评。
使用产品批号查询：在查询页面，输入药品的名称或者产品批号，系统通常会显示该产品的生产日期、有效期等相关信息。 联系药品生产企业客服：如果无法通过官网查询，可以拨打药品包装上的联系电话，直接联系药品生产企业的客服人员，提供产品批号，他们会告知生产日期。
生产批号查询生产日期的方法如下：仔细观察商品的包装盒或者包装袋，因为一般来说在商品的包装袋或者盒子上面都会印有生产日期，具体会以年月日的形式来呈现，有些生鲜食品有时候可能也会具体到小时或者分钟。或者用微信扫描商品包装上面的条码，进入商品详情页面，通常也可以查看生产日期。
药品只有批号可以通过批号看日期。生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间内两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为容“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
首先，最直接的方式是查看药品包装或说明书。大多数药品的包装或说明书上都会明确标注生产日期和批号。生产日期通常以年、月、日的形式表示，而批号则是一组特定的代码，用于标识药品的生产批次。例如，包装上可能印有生产日期：2022年05月10日，批号：220501等字样。
批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。
1、在NMPA官方查询 首先搜索进入“NMPA”，在导航栏中选择药品，在药品下方选择“药品查询”，然后在里面列表栏中右边有“药品生产企业”，选择之后，可以通过企业名称、编号等进行关键词的搜索。
2、上海医药（集团）有限公司：作为一家知名的医药企业，上海医药集团在行业内具有较高的声誉和影响力。 中国医药集团总公司：中国医药集团总公司是国内医药行业的领军企业之一，业务涵盖了药品生产、研发和销售等多个领域。
3、上海医药（集团）有限公司：这是一家集药品研发、生产和销售为一体的大型医药企业集团，是中国医药行业的领军企业之一。 中国医药集团总公司：作为国家医药行业的重点企业，中国医药集团总公司拥有完整的医药产业链，涵盖了药品研发、生产、流通等多个领域。
4、上海医药（集团）有限公司：作为国内领先的医药企业之一，上海医药在药品研发、生产和分销方面拥有强大的实力。 中国医药集团总公司：中国最大的国有医药企业之一，涉及药品研发、制造、销售和医疗服务等多个领域。
5、华润医药旗下拥有华润医药商业国药有限公司、华润三九医药股份有限公司（00099SZ）、华润双鹤药业股份有限公司（60006SH）、华润江中制药国药有限责任公司（600750.SH）、东阿阿胶股份有限公司（00042SZ）、华润紫竹药业有限公司、中国医药研究开发中心有限公司等企业。
1、药品流通管理数据包括药品基本信息，药品流转信息，药品质量信息。药品基本信息：包括药品名称、规格、生产厂家、批准文号、剂型等基本信息。药品流转信息：包括药品的进货、销售、库存、退货等流转信息，记录药品的来源和去向，以及药品的流通情况。
2、本文详细阐述了GSP的核心内容，包括药品购进、储存、销售、运输等环节的质量控制要求，以及企业内部的质量管理体系构建。通过标准化操作流程和严格的内部审核，企业能够有效预防和控制药品质量问题，确保药品在流通环节的安全与有效。同时，GSP的实施有助于提升企业的社会责任感，增强公众对企业的信任度。
3、GSP，药品经营质量管理规范，是药品流通环节的强制性规定，确保从采购、验收到售后的全程质量控制。GUP则聚焦医疗机构的药品使用过程，强化监管，推动与国际标准同步。GSP和GUP共同维护着药品市场的秩序和使用质量。在药品的研发过程中，GLP、GCP、GMP相互配合，形成一个严密的链条。
1、属于医药企业内部资料的来源有如下渠道：实验室记录：医药企业通常会进行各种实验来研发新药，这些实验会产生大量的记录。这些记录包括药物配方、实验结果、数据分析等内容，可以作为企业内部资料的重要来源。临床试验数据：在新药上市前，必须进行临床试验来评估药物的安全性和有效性。
2、医药企业内部的销售数据，市场调研公司，第三方数据提供商。医药企业内部的销售数据，一些大型的医药企业有专门的销售团队和营销渠道，可以通过销售渠道收集相关数据，从而了解CPA情况。市场调研公司，市场调研公司专门从事市场调研和数据分析工作，可以通过调查问卷、访谈等方式收集相关数据，并提供给客户。
3、产品组成：药物研发库群、上市药品库群、药品销售库群、市场信息库群、一致性评价库群、原料药库群、医疗器械库群、生产检验库群、合理用药库群、医药文献等十个版块构成。 数据来源：各国药品监管机构、试验研究、学术会议报告、文献期刊、异构资源、企业公告各国卫生机构、医学新闻杂志、网络资讯、专利、协会学会等。
4、SWOT分析中，企业内部因素主要指优势和劣势，具体包括：有利的竞争态势；充足的财政来源；良好的企业形象；技术力量；规模经济；产品质量；市场份额；成本优势；广告攻势等。设备老化；管理混乱；缺少关键技术；研究开发落后；资金短缺；经营不善；产品积压；竞争力差等。
5、数据源 两者在数据源收集上都涉及数千个数据来源，包含不限于（①医药情报：实验室研究、内部会议、专业报道、专利、商标、技术实施文件、学术会议、技术报告、科技期刊、文献等。②医药数据库：异构资源、基于云计算、云存储的医药大数据处理等。
6、企业内部信息就是企业内部进、存、销各环节围绕药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面形成的数据、记录、报表、文件等；二是要掌握收集质量信息的方法和渠道，就是要弄清怎么收集。
药品生产数据：包括原料药和制剂生产的数据，以验证生产工艺是否符合要求，同时确认产品是否满足规定的质量标准。
【答案】：C 解析：新药监测期内和首次获准进口的药品5年内每年汇总报告一次所有不良反应，期满和5年后每5年汇总报告一次新的、严重的不良反应。
【答案】：D 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
【答案】：D 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次。
【答案】：D D进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应。