1、Mfd就是生产日期。Exp是有效期至20113MFG就是生产日期，EXP就是保质期，数字顺序是日/月/年。泰国的日期都是倒着来的，所以看日期就要倒着念。生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。
2、药板上的钢印6位数字是药品批号。药品批号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。药品批号一般由6到8位阿拉伯数字表示。6位数字表示药品的生产日期，前两位数表示年份，中间两位数表示月份。后两位表示日期，如160926，就是表示该药生产日期为2016年9月26日。
3、国药准字S10960023：10代表原卫生部批准的药品，96是96年批准的，0023是顺序号。
gmp法规适用范畴包括制剂生产的全过程以及制剂生产中影响成品质量的关键工序内容。gmp介绍：全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
在全球范围内，药品GMP的范畴包括兽药和化学药品，但中国和澳大利亚等少数国家将人用和兽用GMP分开执行。
GMP，全称为Good Manufacturing Practice，中文意指“良好作业规范”或“优良制造标准”。它是一种强制性的行业标准，适用于制药、食品等，强调企业在生产过程中对产品质量和卫生安全的自我管理。
GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP适用于医药、食品企业，主要为“良好作业规范”，目的是企业达到一定的卫生环境。QS是食品及其相关行业的强制要求，设计各项生产条件的要求，其实现在QS已经延伸为所有纳入国家工业产品许可目录的生产许可这样一个范畴了。
1、药品经营企业经营范围：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。②生物制品。③中药材、中药饮片、中成药。④化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。（2）从事药品零售的：①应先核定“经营类别”。
2、属于的，经营范围中就包括经营类别（例如： *** 品中就有处方药和非处方药等），但确定申办人资格的时候要先核定经营类别再核定具体的经营范围。问题八：药房GSP和营业执照的区别 营业执照：是企业或组织合法经营权的凭证。
3、药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核准经营的品种类别。《药品经营许 可证》规定核准的药品经营范围有十一类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、诊断药品、特殊管理药品。经营特殊管理药品必须依法取得药品监督管理部门的批准。
重庆医药高等专科学校最牛的专业是护理、药品生产技术、药学、药品质量与安全、中药学。重庆医药高等专科学校的这些专业被教育部评为骨干专业，是重庆医药高等专科学校最强的优势专业、也可以称得上是重庆医药高等专科学校最厉害、最好就业的专业。
A. 食品质量与安全是什么类的专业 食品质量与安全专业属于工学类专业。 食品质量与安全专业是以生命科学和食品科学为基础，研究食品的营养、安全与健康的关系，食品营养的保障和食品安全卫生质量管理的学科，是食品科学与预防医学的重要组成部分，是连接食品与预防医学的重要桥梁。
专业不符。我是药企，我正好一名员工“质量管理员”使用了“食品质量与安全”专业的学生，现在被药检局飞检查到认为专业不符要求整改！！确实，在《药品经营质量管理规范》中列出的医药、化学、生物学相关专业 ，不包括“食品质量与安全”。
其具体操作步骤如下（以2018年江西省考为例）：进入江西人事考试网，点击公务员考试专栏。找到2018年招考公务员网上报名专题。找到专业目录并下载，或者直接在网上打开。打开后，直接查询该专业，以网络工程专业为例。最终显示结果可以看到，本科专业网络工程是属于计算机类，而计算机类属于工学。
西华师范大学有药品质量和安全，这个专业可以报读的呀，可以的。
问题二：药品质量标准的意义 对我国的医药科学技术、生产管理、经济效益和社会效益产生良好的影响与促进作用。有利于促进药品国际技术交流和推动进出口贸易的发展与新药的研制密切相关。
【答案】：D 麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。国家药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品。放射性药品的委托生产按照有关法律法规规定办理。故选D。
申请委托生产的范围，是注射剂、生物制品。但不含疫苗制品、血液制品。其他麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产应按照有关法律法规规定办理。
【答案】：D ABC三项，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产。
化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J。
国家标准的正式名称为“中华人民共和国标准”，通常简称为“国标”，其代号由“GB”表示（取国标两字汉语拼音的首字母）。强制性国家标准的代号为“GB”，而推荐性国家标准的代号为“GB/T”，通过在“GB”后加一斜线再加“T”来区分。
药物说明书中的执行标准指反映药物质量特性的全方位产品标准，即，国家标准，药品行业标准等，标签上标示的产品标准代号和顺序号也是监督检查的依据。\x0d\x0a\x0d\x0a执行标准是指反映质量特性的全方位产品标准，既：国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。
产品的标准号是指产品执行的国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。国家标准代号为GB，表示强制性国家标准；GB/T表示推荐性国家标准。轻工业行业标准代号为QB，表示强制性轻工行业标准；QB/T表示推行轻工业行业标准。当然，如果企业生产的产品没有国家标准和行业标准，可以制定企业标准，并到当地政府报备。
国药准字代码：药品批准文号格式为“国药准（试）字＋字母＋8位数字”。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
问题七：药品标准号字母代号的意思 药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式为：国药试字+1位字母+8位数字。