1、记者从济南海关所属济南机场海关获悉，近日，他们查获了50万只出口三无口罩。 在疫情防控特殊时期，为规范医疗物资出口秩序，加强医疗物资出口质量监管，近期，商务部、海关总署、国家药品监督管理局... 记者从济南海关所属济南机场海关获悉，近日，他们查获了50万只出口三无口罩。
2、事件回溯 当事人申报出口至加拿大的medsup牌4层耳挂式非医用口罩，共计25万个，商品编号为6307900010，总价值F0B73750美元。然而，海关查验结果揭示，实际商品为医用口罩，这意味着未能按照《进出口商品检验法》进行检验，进而引发了法律的制裁。
3、严。根据查询济南机场公众号信息显示。2021年，济南机场海关严格贯彻落实《中华人民共和国政府信息公开条例》要求，加强领导，主动落实，坚持以公开透明为基本原则，以保障群众知情权、参与权和监督权为目标。
4、不需要。不需要注册证，KN95/N95及以上颗粒物防护口罩属于非医用口罩，又称民用口罩，执行标准为GB2626—2006。根据《特种劳动防护用品目录》，该等非医用颗粒物防护口罩属于特种劳动防护用品。
5、用大量柔软物品包裹（棉花、衣服、羽绒等）放在行李箱中可以逃避安检，当然电池一类的要随身携带。我上次就这样带回来一瓶酒。
6、现在，口罩生意才是致富机会。 否则卖护肤品的微商们，怎么会开始转做口罩？ 1 月 12 日，湖北省公安厅公布 5 起疫情期间制售假冒伪劣防护物资典型案例：共查获假劣口罩 460 余万只，劣质防护服 30 余万套，涉案金额 660 万元。
1、法律分析：医疗器械产品出口销售证明：医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的，针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理这类证件所需要的材料大概有：企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品注册证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。
2、医疗器械注册证。指药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
3、医疗器械产品出口销售证明由食品药品监督管理部门审批，其主要针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理大致需要资料有：医疗器械产品出口销售证明登记表；企业营业执照的复印件；医疗器械生产许可证或备案凭证的复印件；医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件，以及所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明等。
4、法律分析：企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品注册证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第四十四条 出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求。
5、若您计划将医疗器械出口到菲律宾，通常需要满足菲律宾的相关法规和要求，并获取相应的资质和文件。以下是一些常见的资质和文件：菲律宾食品和药物管理局（Food and Drug Administration， FDA）注册：在菲律宾，医疗器械需要进行注册，以获得菲律宾FDA的批准。
需要。根据中国海关官网查询显示：集装箱温度测量器需要报关。温度测量器有很多种，其他包括：水银温度计、红外线测温计、温度枪、电子温度计、医用体温枪、体温计、红外线温度计、测温枪、医用测温枪、温度计、红外线自动测温仪、（壁挂）立式测温仪等。
用无感红外测温仪测过海关旅客的体温。首都机场配置的无感红外测温仪智能检疫查验设备，在不打扰旅客的情况下监测体温，仅需几秒钟即可获取并存储入境旅客的图像、通关时间、体表温度等，并将上述资料集中呈现在一个画面。这一技术已经达到世界领先水平。
体感体温计（就是我们普通用那种），最惠国关税4%+增值税13%=17%，非最惠国是40%+增值税13%=53%。如果电商直邮货清关的话只交1%的关税+增值税。电子体温计，最惠国关税6%+增值税13%=16%，非最惠国是40%+增值税13%=53%。如果电商直邮货清关的话只交1%的关税+增值税。
规范出口秩序，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时：1，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书；2，符合进口国（地区）的质量标准要求；3，海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书放行。
红外体温计对眼睛没有伤害。 红外线体温计是根据人体内反射出来的红外线波长得到体温值的，也就是说红外体温计本身并不会带有较多的红外光线，主要是人体自身散发的红外线。所以红外体温计是安全的，不会对人体造成伤害。使用红外线体温计的注意事项 不要在会影响到测量的环境下进行测量。
办公面积不少于40平方；（商务楼或门面店）；仓库面积不少于15平方；（我公司可提供）（三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库）；含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
1、日本对医疗器械类产品的要求较高，通常此类产品由日本国内具备医疗进口资质的进口商进行采购；中国卖家出口日本市场的门槛高，产品需要医疗番号/认证/登记许可证，且还需要入日本的医疗仓清关。欧洲市场对口罩并没有关于医用口罩和普通防护口罩的详细界定。
2、法律分析：国内出口贸易企业需要具备的资质和材料：营业执照（经营范围有相关经营内容）；企业生产许可证（生产企业）；产品检验报告（生产企业）；医疗器械注册证（非医用不需要）；产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）；产品批次/号（外包装）等。
3、非医用口罩出口要求：生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示。货物里面的每个小包/盒都要有盖章的合格证。非医用提供声明。普通口罩货物外包装不能有中英文医用字样，执行标准为非医用标准，产品不能带有FDA或CEen14683的标志。产品检查报告 医用口罩要求：生产企业营业执照。
商务部、海关总署及国家药品监督管理局日前发布关于有序开展医疗物资出口的公告，规定自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明。
必备单证：货物装箱单、发票、合同一式一份、报关、报检委托书各一份。从欧盟、美国、韩国、日本进口货物，如是木制包装箱的需提供热处理证书或植物检疫证书，如是非木制的提供无木制包包装。税则所规定的各项证件（如进口许可证、机电证、重要工业品证书）有减免税手册的提供减免税证明手册。
N95口罩进口清关可能涉及费用有换单费报检费报关费商检费税金海关商检查验费港口建设费动卫检消毒费港口短驳费超期费堆存费1送货费1其他临时产生的费用，如坏污箱费等 以上内容可供参考，详细根据实际进口日用品报关种类而定。
必备单证：装箱单、发票、合同一式一份、报关、报检委托书各一份。2）如是木制包装箱的需提供熏蒸证书及盖IPPC章已做消毒杀虫的处理 3）不同的产品所需要的特殊单证准备齐全 4）有减免税关税的国家请提供相关国家优惠产地证 进口申报后如海关审价需要，客户需提供相关价格证明。
口罩进口报关到国内，进口商以下企业资质要求不能少：进出口权 企业的经营范围 进口产品进出口商备案企业备案（进口办理）海关无纸化签约、海关企业年报申报（进口办理）备注： ①：如果国内进口企业没有进出口权，或资质不齐全或者没有单位，鹏通供应链支持代理进口。
进出口货物报关单。一般进口货物应填写一式二份；需要由海关核销的货物，如加工贸易货物和保税货物等，应填写专用报关单一式三份；货物出口后需国内退税的，应另填一份退税专用报关单。货物发票。
市级工业环保企业“白名单”申报有5个条件。根据查询河南省人民政府官网显示。上年度营业收入1亿元以上（或本年度营业收入有望达到1亿元以上）。省专精特新中小工业企业。“万人助万企”市领导包联的工业企业。在“新三板”上市的工业企业。年进出口额5000万元以上的工业企业。
纳入条件不同：环保白名单的纳入条件为企业在生态环境保护方面行为规范、自觉遵守生态环境法律法规、长期稳定达标排放的企业。正面清单的纳入条件为企业在生态环境保护方面行为规范、自觉遵守生态环境法律法规、长期稳定达标排放、实施自愿性清洁生产的企业。
拥有商务部认可的、具有国外标准认证或注册口罩生产企业。有关组织应当对符合国外标准认证或者注册的防疫物资生产企业名单进行审核确认。
这样更能吸引他们；办公改善：优先获得办公及工业用地，很多地方还可以免费用地；政府采购：高新技术企业产品优先纳入政府采购体系；资产折旧：固定资产加速折旧，对财务报表有利；企业上市：创业板，新三板上市的重要条件之一十“环保白名单”：认定通过后即可享受环保免检政策。
想要被列入公司白名单，需要企业具备一些特定的条件和标准。具体来说，企业需要具备以下的条件： 完善的组织结构和管理体系 企业需要建立完善的组织结构和管理体系，明确企业的目标和战略，确保企业的发展方向和规划。