国家食品药品监督管理总局令第16号公布并于2015年10月1日实行的《食品生产许可管理办法》第十条 申请食品生产许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。
申请办理食品生产许可证，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门申请。
食品经营许可证的办理单位是当地的食品药品监督管理部门。食品经营者在办理前应了解办理要求，准备好相关材料，按照规定的流程提交申请并等待审核。审核通过后，领取食品经营许可证并合规经营。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第三十五条规定：国家对食品生产经营实行许可制度。
在中国，食品生产许可证的办理由市场监督管理部门负责。《食品生产许可管理办法》，国家市场监督管理总局负责监督指导全国食品生产许可管理工作，而县级以上地方市场监督管理部门则负责本行政区域内的食品生产许可监督管理工作。可以向所在地的县级以上地方市场监督管理部门申请食品生产许可证。
1、开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。具有保证药品质量的规章制度。
2、企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。生产条件要求 药品生产企业应具备与所生产药品相适应的生产场地、厂房、设备和仓储设施。
3、开办药品生产企业需要具备药品生产资质、生产场所、技术人员、质量管理体系、设备设施、药品注册与备案。药品生产资质：根据国家相关法规和政策，需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证，需要向相关药品监管部门进行申请，并满足其规定的条件和要求。
4、开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
5、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件（即药品批准文号）方可生产药品。药厂营业执照办理条件：股东符合法定人数；一般有限责任公司注册的股东限定为二个以上五十个以下；一人有限责任公司注册的股东限定为一名自然人股东或一名法人股东投资。
6、开办药品经营企业必须具备什么条件开办药品经营企业必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备，仓储设施，卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（4）具有保证所经营药品质量的规章制度。
1、卫生许可证由县级以上的卫生行政部门签发。公共场所经营者在取得工商行政管理部门颁发的营业执照后，还应当按照规定向县级以上地方人民政府卫生行政部门申请卫生许可证，方可营业。需要注意的是，根据不同类型的公共场所和地区，负责签发卫生许可证的部门可能有所不同。
2、办理卫生许可证需要前往当地卫生健康行政部门或其委托的机构进行申请，提交相关材料和证明文件，并经过审核和可能的现场检查。获得卫生许可证后，申请人需遵守相关规定和要求，确保业务的合法性和卫生安全性。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第三十五条规定：国家对食品生产经营实行许可制度。
3、卫生许可证是卫生行政部门签发的一种证明企业符合卫生标准的证件，具体由各地的卫生行政部门或者食品药品监管部门负责签发。卫生许可证是指由卫生行政部门签发的一种证明企业符合卫生标准的证件，主要应用于与人体健康相关的医疗、保健、食品等领域。
1、根据上述条款可以得知，要先取得药品生产企业资格，才能从事药品生产，也就是说，办理药品生产许可证、GMP认证、药品批文应当依次进行。
2、肯定是先有生产许可证，然后药品注册，然后GMP认证。得有生产品种才能进行GMP认证。但是药品注册后要报批上市，必须得在GMP认证之后，因为药监局的人要现场检查。
3、首先要有药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证。当然如果是找人生产，就只需要药品生产批文就可以了。其它的就不用了。自己来生产的话，还要按下面的顺序。
4、新办药品生产企业办理《药品生产许可证》并申请GMP认证程序：申办人应当向拟办企业所在地的省（自治区、直辖市）药品监督管理局提出申请，省（自治区、直辖市）药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。
5、先要有几个新药的批准文号（忘记是几类新药了），然后呢立项，审批（药监、环保），基建，安装设备，试产三批，申请《药品生产许可证》，同时可申报GMP认证，然后到工商部门办理《营业执照》。大致如此。
6、需提交的全部申报材料及数量：（一）《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档。
1、开设民间草药店涉及到草药的经营和销售，可能需要以下一些证件和许可： 营业执照：作为进行商业活动的基本证件，您需要注册并获得合法的营业执照。 药品经营许可证：根据当地药品管理法规，经营草药的商家可能需要获得药品经营许可证。具体要求可能因国家、地区和经营规模的不同而有所不同。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》：第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
3、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证，如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。
4、然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。县级面积不限。通风除湿设备，冰箱。
5、他们还需要教病人注意什么和如何服药，这是制药业的重要职业之一。
1、食品许可证在当地食品药品监督管理部门办理。
2、食品生产许可证到食品药品监督管理部门办理。在我国境内从事食品的销售和餐饮服务活动，都应当依法取得食品经营许可证。要申请申请许可证，应当先行取得营业执照等合法主体资格，企业法人，合伙企业，个人独资企业，个体工商户申请办理许可证的，以营业执照上的主体作为申请人。
3、可以向所在地的县级以上地方市场监督管理部门申请食品生产许可证。具体的办理流程可能包括提交申请、材料审核、现场审查等步骤。
4、食品生产许可证在当地食品药品监督管理局部门办理。